2014年11月24日和25日，第一届EFLM战略会议“在斯德哥尔摩检验医学质量规范会议15年后确定分析性能目标”召开。会议组织者于2015年公布了官方重组的等级制度。

2015年米兰强制性质量等级

第一届EFLM“在斯德哥尔摩检验医学质量规范会议15年后确定分析性能目标”战略会议科学计划委员会(SPC)组织者的成果。请注意，EFLM不允许我们在网站上发布最终重组的层次结构。相反，他们更希望你直接访问EFLM网站:http://www.efcclm.eu/files/efcc/2%20CCLM-Consensus%20Statement.pdf

如果你急于快速了解新的米兰命令:

最喜欢的目标非官方的版本):

1.目标基于与临床结果相关的分析性能

2.基于生物变异的目标

3.目标建立在其他一切之上

这就是它的全部。我们不再有斯德哥尔摩共识的5个层次。我们有3个米兰授权。

类型1的目标最受欢迎，但最难找到。很少有分析者有第一类目标。

类型2的目标比较容易实现，但是EFLM会议的另一个结果是决定可能有必要对“Ricos目标”进行重大重申。建议在生物变异研究的结构中更严格，许多旧的研究可能不得不被排除。

类型3的目标涵盖了所有其他类型的目标，无论是专家组意见、EQA/PT目标，还是CLIA和Rilibak中发现的规则。基本上，如果没有可靠的科学支持这些目标，它们是最不可取的类型。因此，我们现在使用的大多数目标都不是理想的。

分析前和分析后的绩效目标-待定

对目标层次的重要补充是由EFLM会议组织者的SPC决定，未来将有分析前和分析后质量规范的规范。文件中没有具体细节，但这将在未来公布。

你所看到的在这里网站上不是官方的。你只能通过直接访问EFLM来获得:http://www.efcclm.eu/files/efcc/2%20CCLM-Consensus%20Statement.pdf

如果你想比较官方最终授权和非官方草案，请记住我们这里有一份非正式的草稿．