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质量要求

最终米兰等级制度

2014年11月24日和25日,第一届EFLM战略会议召开,主题是“在斯德哥尔摩检验医学质量规范会议召开15年后确定分析绩效目标”。会议组织者于2015年发布了官方重组的等级制度。

2015年米兰强制质量等级

把目标放在正确的组里第一届EFLM战略会议的科学规划委员会(SPC)组织者的成果,该会议的主题是“在斯德哥尔摩检验医学质量规范会议召开15年后确定分析绩效目标”。请注意,EFLM不会允许我们在网站上发布最终重组的层次结构。相反,他们更希望您直接访问EFLM网站:http://www.efcclm.eu/files/efcc/2%20CCLM-Consensus%20Statement.pdf

如果你渴望快速了解新的米兰授权:

最喜欢的目标非官方的版本):

1.目标基于与临床结果相关的分析表现

2.基于生物变异的目标

3.目标建立在其他一切的基础上

这就是它的全部。我们不再有5个级别的斯德哥尔摩共识。我们有三个米兰授权。

第一类目标是最受欢迎的,但最难找到。很少有分析师有第1类目标。

第2类目标比较容易实现,但是EFLM会议的另一个结果是决定可能有必要对“Ricos目标”进行重大重申。建议在生物变异研究的结构上更严格,许多旧的研究可能不得不被排除在外。

第3类目标涵盖了所有其他类型的目标,无论是专家组意见、EQA/PT目标,还是CLIA和Rilibak中的规定。基本上,如果没有可靠的科学支持这些目标,它们是最不可取的类型。因此,我们现在使用的大多数目标都不是理想的。

分析前和分析后的绩效目标-待定

对目标层次结构的重要补充是由EFLM会议组织者的SPC决定,将有分析前和分析后质量规范的未来规范。文件中没有详细说明,但将来会公布。

再一次,你看到的在这里在网站上不是官方的。你只能通过直接访问EFLM获得:http://www.efcclm.eu/files/efcc/2%20CCLM-Consensus%20Statement.pdf

如果你想比较官方的最终授权和非官方的草案,记住我们这里有一份非正式的草稿

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