生物变异的新时代:EUBIVAS
米兰EFLM生物变异任务完成小组已经意识到他们可能永远不会完成。因此,他们已经转变为欧洲生物变异研究(EuBIVAS)的EFLM常设委员会。“里科斯目标”不再存在了——EFLM目标万岁!
EuBIVAS:生物变异的新时代
斯滕·韦斯特加德,硕士
2018年5月
四年前,米兰绩效规范战略会议(Milan Strategic Conference on Performance Specifications)推翻了斯德哥尔摩等级制度,最终形成了2015年米兰等级制度/共识(Milan heiarachy /Consensus)。但这只是一系列长期变化的开始。建立了各种“任务完成”小组,以确定如何改进性能规范。其中一些小组实际上完成了他们的任务,但其他小组已经变成了EFLM的常设委员会。
米兰最重要的发现是,生物变异数据库(出于对卡门·里科斯博士的尊敬,我们通常称之为“里科斯目标”)存在缺陷,需要更新。用于开发当前(即2014年及更早)基于生物的性能规范的论文太旧,太少,结构也太差。
因此,一波新的研究正在启动,EFLM正在控制所有基于生物的性能规格——它们将在EFLM网站上找到一个新家——并且为所有未来的生物变异研究建立了一个新的严格的协议。一个新的清单,BIVAC,将指导所有未来的生物变异研究。不遵守BIVAC的研究将不会被纳入未来的生物变异数据库。
新的EFLM BV目标将最终在这里找到:http://biologicalvariation.com/news.html
为了帮助未来的实验室人员寻找性能规范,我们想重点介绍一些与这个新时代相关的关键论文和网站。
EUBIVAS检查表:
生物变异数据关键评价清单:评价生物变异研究的标准。
临床化学杂志,2018;64(3):501-514。doi: 10.1373 / clinchem.2017.281808。Epub 2017 12月8日
生物变异数据的产生、报告和应用方面的协调倡议。
临床化学实验室医学。2018年3月29日。pii: / j / cclm.ahead-of-print / cclm - 2018 - 0058 / cclm - 2018 - 0058. - xml。doi: 10.1515 / cclm - 2018 - 0058。[印刷前的Epub]回顾。
Aarsand AK, Røraas T, Bartlett WA, co
对生物变异研究进行批判性评价的清单。
临床化学实验室医学。2015年5月,53(6):879 - 85。doi: 10.1515 / cclm - 2014 - 1127。
barlett WA, Braga F, Carobene A, co