比利时EQA性能规范
另一个国家?比利时圣公共科学研究所拥有一套EQA性能规范。它们与我们习惯看到的目标有什么相似和不同?
比利时EQA性能规范
化学报告WIV-ISP在比利时提供了一组有趣的分析性能规范,其中许多与我们在其他EQA和监管资源中看到的不同。注:2016年更新。
被分析物 |
目标类型 | EQA性能规范 | CLIA | rico可取的 |
白蛋白 | 最先进的技术 | 10.7 | 10 | 4.07 |
丙氨酸转氨酶(ALT) | 最先进的技术 | 13.3 | 20. | 27.48 |
天冬氨酸转氨酶(AST) | 生物多样性 | 11.3 | 20. | 16.69 |
胆红素(直接) | 最先进的技术 | 24.1 | 44.5 | |
胆红素(总) | 最先进的技术 | 12.0 | ±0.4 mg/dL或±20%(更大) | 26.9 |
钙 | 最先进的技术 | 5.0 | ±1.0 mg / dL | 2.55 |
氯 | 最先进的技术 | 5.1 | 5 | 1.5 |
胆固醇 | 生物差异 | 6.5 | 10 | 9.01 |
脂蛋白胆固醇 | 最先进的技术 | 15.3 | 30. | 11.63 |
肌酸酐 | 最先进的技术 | 10.9 | ±0.3 mg/dL或±15%(更大) | 8.87 |
葡萄糖 | 最先进的技术 | 6.3 | ±6mg /dL或±10%(更大) | 6.96 |
γ谷酰基转移酶(GGT) | 最先进的技术 | 14.2 | 22.11 | |
Immunogobulin (IgA) | 最先进的技术 | 10.6 | ±3 SD | 13.5 |
Immunogloblin G(免疫球蛋白) | 最先进的技术 | 9.3 | 25 | 8.0 |
Immunogloblin米(IgM) | 最先进的技术 | 12.2 | ±3 SD | 16.8 |
铁 | 最先进的技术 | 8.3 | 20. | 30.7 |
乳酸脱氢酶(LDH) | 最先进的技术 | 10.7 | 20. | 11.4 |
脂肪酶 | 艺术大师 | 14.3 | 37.88 | |
镁 | 最先进的技术 | 8.9 | 25 | 4.8 |
磷酸 | 生物差异 | 7.4 | 10.11 | |
钾 | 生物差异 | 4.8 | ±0.5更易/ L | 5.61 |
钠 | 最先进的技术 | 3.4 | ±4更易/ L | 0.73 |
血清总蛋白 | 最先进的技术 | 6.8 | 10 | 3.63 |
甘油三酸酯 | 最先进的技术 | 20.0 | 25 | 25.99 |
尿酸盐 | 最先进的技术 | 8.0 | 17 | 11.97 |
尿素 | 生物差异 | 9.0 | ±2mg /dL或±9%(更大) | 15.55 |
需要注意的一件事是,当CLIA目标可用时,尽管它们经常被批评为太老或太宽,但它们与比利时EQA目标非常相似,而EQA目标和理想的TEa规范之间的差异通常非常显著。
此外,非常有趣的是,大多数分析对象都有通过最先进的方法指定的目标。这可能反映了这样一个事实,即仪器的性能,就目前的情况而言,还远远达不到生物变异分析性能的推荐目标。对于大多数分析者来说,我们距离实现Ricos的目标至少还有一代人的时间。如果Ricos的目标改变了,这些目标很可能会变得更小,我们将不得不依赖于更先进的目标,用于更多的分析对象。